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2019年自考《中药化学》复习笔记(三)

2019-01-11 13:35来源:江苏自考网  考试必看
【导语】以下是江苏省自考网2019年为自考生整理的《中药化学》复习笔记(三)



  第三章糖和苷类化合物
 
  ·苷键具有什么性质,常用哪些方法裂解?苷类的酸催化水解与哪些因素有关?水解难易有什么规律?
 
  答:苷键是苷类分子特有的化学键,具有缩醛性质,易被化学或生物方法裂解。苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。苷键具有缩醛结构,易被稀酸催化水解。常用酸有盐酸、硫酸、乙酸、甲酸等,酸催化水解反应一般在水或稀醇溶液中进行。水解发生的难易与苷键原子的碱度,即苷键原子上的电子云密度及其空间环境有密切关系。有利于苷键原子质子化,就有利于水解。
 
  ·苷键的酶催化水解有什么特点?
 
  答:酶是专属性很强的生物催化剂,酶催化水解苷键时,可避免酸碱催化水解的剧烈条件,保护糖和苷元结构不进一步变化。酶促反应具有专属性高,条件温和的特点。酶的专属性主要是指特定的酶只能水解糖的特定构型的苷键。如α-苷酶只能水解α-糖苷键,而β-苷酶只能水解β-糖苷键,所以用酶水解苷键可以获知苷键的构型,可以保持苷元结构不变,还可以保留部分苷键得到次级苷或低聚糖,以便获知苷元和糖、糖和糖之间的连接方式。
 
  ·如何用斐林试剂反应鉴定多糖或苷?
 
  答:还原糖能使斐林试剂还原,产生砖红色氧化亚铜沉淀。此反应可用于鉴定多糖或苷,即同时测试水解前后两份试液,水解前呈负反应,水解后呈正反应或水解后生成的沉淀比水解前多,则表明含有多糖或苷。



 
  第四章醌类化合物
 
  ·为什么β-OH蒽醌比α-OH蒽醌的酸性大。
 
  答:因为β-OH与羰基处于同一个共轭体系中,受羰基吸电子作用的影响,使羟基上氧的电子云密度降低,质子容易解离,酸性较强。而α-OH处在羰基的邻位,因产生分子内氢键,质子不易解离,故酸性较弱。



 
  第五章苯丙素类化合物
 
  (选择题)下列物质Gibb′s反应呈阳性的是:【答案】BCE
 
  A.5,8-二羟基香豆素B.5,6,7-三羟基香豆素C.5,7-二羟基香豆素D.5,6,7,8-四羟基香豆素E.5,7-二羟基-6-氧甲基香豆素
 
  香豆素具有哪些理化性质?怎样从植物体中提取分离香豆素?
 
  ·香豆素的理化性质:
 
  (1)游离型:有晶型,有芳香气味,分子量小的具升华性和挥发性,能溶于沸水,难溶于冷水,易溶于亲脂性有机溶剂和甲醇、乙醇。
 
  (2)成苷后:无挥发性,无香味,无升华性,能溶于水、甲醇、乙醇,难溶于亲脂性有机溶剂。
 
  (3)具内酯通性,遇碱开环、遇酸闭合,具有异羟肟酸铁反应。
 
  (4)可发生环合、加成、氧化等反应。
 
  ·提取分离:(1)系统溶剂法;(2)碱溶酸沉法;(3)水蒸气蒸馏法;(4)色谱分离法。
 
  labat反应应用于区别何种基团?
 
  labat反应用于鉴别亚甲二氧基–CH2-O-CH2-
 
  如何用化学方法鉴别6,7-二羟基香豆素和7-羟基-8-甲氧基香豆素?
 
  答:6,7-呋喃香豆素和7,8-呋喃香豆素,分别加碱碱化,然后用Emerson试剂,反应呈阳性者为7,8-呋喃香豆素,阴性者为6,7-呋喃香豆素。
 
  写出异羟肟酸铁反应的反应式。
 
  答:异羟肟酸铁反应


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